Порядок сертификации БАД

Биологически активные добавки применяются для обеспечения организма необходимыми витаминами и микроэлементами, предотвращения сезонных вирусных заболеваний, восстановления микрофлоры кишечника и т.д.Согласно законодательству РФ и ЕАЭС, БАД относятся к продуктам питания и не признаются лекарственными средствами. Для их выпуска на рынок требуется обязательная государственная регистрация. Менеджеры центра помогут заказчикам разобраться в требованиях технических регламентов к товару, пройти обязательные и инициативные процедуры проверки.

Государственная регистрация биодобавок

Обязательная сертификация БАД в России и других странах Таможенного Союза не предусмотрена. Согласно законодательству ЕАЭС, для законной реализации добавок изготовитель обязан пройти госрегистрацию. Процедура проводится территориальными подразделениями Роспотребнадзора. Она включает лабораторную экспертизу, в процессе которой проверяются следующие свойства продукции:

  • отсутствие радионуклидов и пестицидов;
  • содержание солей тяжелых металлов;
  • наличие в товаре патогенных микроорганизмов, плесени, грибка;
  • соответствие заявленному изготовителем составу;
  • санитарно-гигиеническая безопасность и т.д.

По итогам проверки принимается решение. Если экспертиза демонстрирует, что в товаре отсутствуют токсичные элементы, которые запрещены на территории ЕАЭС. Заявителю предоставляется свидетельство о госрегистрации (СГР), сведения вносятся в единый реестр. Разрешительный документ принимается на всем пространстве Таможенного Союза.

Добровольная сертификация биодобавок

Добровольная сертификация БАД проводится по инициативе изготовителей или дистрибьюторов в целях повышения популярности продукта у потребителей. Она организуется в системах инициативной оценки (СДС). Заявитель самостоятельно выбирает какие характеристики товара будут проверяться в лаборатории. Например, он вправе подтвердить, что добавка:

  • является безвредной для здоровья человека;
  • способствует витаминизации организма;
  • укрепляет иммунитет, улучшает общее самочувствие и т.д.

Успешное прохождение оценки дает предпринимателю право указывать на упаковке БАД те или иные положительные эффекты, которые дает прием препарата. Добровольный сертификат помогает нарастить продажи биодобавок, выйти на новые рынки сбыта, укрепить имидж торговой марки. Эксперты центра помогут клиентам получить его без лишних затрат времени и денежных средств.

Какая документация необходима от заявителя?

Чтобы оформить СГР и добровольный сертификат качества, заявителю понадобится:

  • свидетельства ИНН и ОГРН, реквизиты компании;
  • нормативно-технические данные: ГОСТ, ТУ, инструкции, паспорт изделия и прочее;
  • договор уполномоченного лица и инвойс при импорте товара;
  • подробные сведения о товаре, ее составе, свойствах и характеристиках.

Эксперты центра разъяснят предпринимателю, какая документация требуется для сертификационных процедур. Окажем содействие на всех этапах ее сбора и подачи в уполномоченные инстанции.

Как проходят оценочные мероприятия?

Чтобы подтвердить соответствие товара с нашей помощью, клиенты действуют по следующему алгоритму:

  1. Обращаются в центр с заявкой, в ходе первичных консультаций с экспертами согласовывают схему оценки, условия дальнейшей работы.
  2. Собирают пакет необходимой документации и направляют экспертам на проверку, предоставляют образцы биодобавок для экспертизы.
  3. Ожидают результатов лабораторных испытаний товара, которые организовывают эксперты. Проходят инспекцию производства (если предусмотрена выбранной схемой оценки)
  4. Получают оформленные и зарегистрированные разрешительные документы (при положительном результате проверки).

Выстраиваем работу по сертификации с учетом потребностей и пожеланий клиента. Заказчики получают гарантии соблюдения сроков предоставления документации и обеспечения конфиденциальности коммерческой информации. Обратитесь к нам, решим ваш вопрос быстро и «под ключ».